წამალი
ტირზეპატიდი: რა აჩვენა კვლევებმა
ტირზეპატიდმა გამოიღო ყველაზე დიდი საშუალო წონის დაკარგვა, რაც ოდესმე დაფიქსირებულა წამლისთვის რანდომიზებულ სიმსუქნის კვლევაში. ეს ასევე არის ის, რაც ყველაზე საინტერესო არაწონის შედეგებს იძლევა.
SURMOUNT-1: ყველაზე დიდი ეფექტურობის ზომა სფეროში
SURMOUNT-1-მა რანდომიზებული ზრდასრულები სიმსუქნით და დიაბეტის გარეშე ტირზეპატიდზე 5, 10 ან 15 მგ კვირაში, ან პლაცებო, 72 კვირის განმავლობაში [8]. მაქსიმალურ დოზაზე საშუალო წონის ცვლილება იყო დაახლოებით −20.9%, ხოლო 5 მგ დოზაზე უკვე დაახლოებით −15% — რაც ნიშნავს, რომ ყველაზე დაბალი ტირზეპატიდის დოზა დაახლოებით შეესაბამებოდა საუკეთესო სემაგლუტიდის შედეგს. მონაწილეთა ნახევარზე მეტი უფრო მაღალი დოზების დროს დაკარგა მინიმუმ 20% სხეულის წონა.
ამ პროგრამის გაგრძელებამ გააგრძელა დაკვირვება და მოიტანა ინფორმაცია დიაბეტის პრევენციის შესახებ, რაც მნიშვნელოვანია, რადგან ეს გადააქვს შედეგი წონის მაჩვენებლიდან კლინიკურ მოვლენაზე.
წონის დაკარგვის ეფექტურობა
დიაბეტის ჯარიმა აქაც მოქმედებს
SURMOUNT-2-მა იგივე პროტოკოლი ჩაატარა სიმსუქნით დაავადებულ ზრდასრულებში და ტიპი 2 დიაბეტით და დააფიქსირა დაახლოებით 14.7% საშუალო წონის დაკარგვა მაქსიმალურ დოზაზე [7]. კვლავ: დიდი ეფექტი, და კვლავ შესამჩნევად უფრო მცირე, ვიდრე დიაბეტის გარეშე მოსახლეობაში. მეტა-ანალიზი, რომელიც შედარებას აკეთებს ამ ორ წამლს ტიპი 2 დიაბეტში, უფრო მყარ საფუძველზე აყენებს ურთიერთობითი სორტირების საკითხს [1][3].
| კვლევა | მოსახლეობა | დოზა | ხანგრძლივობა | საშუალო წონის ცვლილება |
|---|---|---|---|---|
| SURMOUNT-1 [8] | სიმსუქნე, დიაბეტის გარეშე | 15 მგ | 72 კვირა | ≈ −20.9% |
| SURMOUNT-1 [8] | სიმსუქნე, დიაბეტის გარეშე | 5 მგ | 72 კვირა | ≈ −15% |
| SURMOUNT-2 [7] | სიმსუქნე + ტიპი 2 დიაბეტი | 15 მგ | 72 კვირა | ≈ −14.7% |
| SURMOUNT-5 [10] | სიმსუქნე, სემაგლუტიდთან პირდაპირი შედარება | ≤15 მგ | 72 კვირა | სემაგლუტიდზე უკეთესი |
სემაგლუტიდის პირდაპირი დამარცხება
პირდაპირი შედარებები და რეალური სამყაროს კოორტები უკვე გარკვეული ხნის განმავლობაში მიუთითებდნენ ამ მიმართულებით [12], მაგრამ კვლევამ, რომელმაც ეს საკითხი გადაწყვიტა, შედარება მოახდინა ამ ორ წამლს სიმსუქნის დოზებზე ერთსა და იმავე მოსახლეობაში, და ტირზეპატიდმა მოიგო საშუალო წონის დაკარგვით მნიშვნელოვანი მარჟით [10]. ტიპი 2 დიაბეტში, SURPASS-2 უკვე აჩვენებდა სემაგლუტიდზე 1 მგ-ის უპირატესობას როგორც გლიკემიური, ასევე წონის შედეგებზე [9].
შედეგები, რომლებიც არ ეხება წონას
ორი სპეციალურად გამოყოფილი კვლევა ტირზეპატიდს სიმსუქნის კატეგორიიდან გადაჰყავს.
- Obstructive sleep apnoea. საშუალო-მძიმე OSA-სა და სიმსუქნით დაავადებულ ზრდასრულებში, ტირზეპატიდმა მნიშვნელოვნად შეამცირა აპნოე-ჰიპოპნოეს ინდექსი პლაცებოსთან შედარებით [6]. ეს არის პირველი ფარმაკოლოგიური მკურნალობა რანდომიზებული მტკიცებულებით მდგომარეობაში, რომელიც ადრე თითქმის მთლიანად CPAP-ით მართებოდა.
- გულის უკმარისობა შენარჩუნებული ეჟექციის ფრაქციით. HFpEF-ს სიმსუქნით — ფენოტიპი, რომელსაც ძალიან ცოტა ეფექტური მკურნალობა აქვს — ტირზეპატიდმა გააუმჯობესა შედეგები პლაცებოსთან შედარებით [4].
- კარდიოვასკულარული მოვლენები. სპეციალური შედარება დულაგლუტიდთან კარდიოვასკულარულ შედეგებზე ტიპი 2 დიაბეტში [11], რაც ემატება ადრე განსაზღვრულ მეტა-ანალიზს, რომელმაც არ აღმოაჩინა კარდიოვასკულარული ზიანის სიგნალი.
ეს ასევე ჩანს ევროპულ რეკომენდაციებში სტეატოზური ღვიძლის დაავადების შესახებ სემაგლუტიდთან ერთად [2].
საერთო კითხვები
არის Mounjaro იგივე რაც Zepbound?
არის ტირზეპატიდი უბრალოდ უკეთესი ვიდრე სემაგლუტიდი?
გააჩნია GIP კომპონენტმა დამატებითი წონის დაკარგვა?
მჭირდება 15 მგ-ის მიღება?
რეფერენციები
ყოველი ციტაცია ქვემოთ უკავშირდება ორიგინალურ თანმხლებ ჩანაწერს PubMed-ზე ან DOI-ის საშუალებით. აქ არაფერი არის სამედიცინო რჩევის ჩანაცვლება.
-
Subcutaneously administered tirzepatide vs semaglutide for adults with type 2 diabetes: a systematic review and network meta-analysis of randomised controlled trials Karagiannis T, Malandris K, Avgerinos I, et al. · Diabetologia · 2024 · Meta-analysis DOIPubMed 38613667Full text
-
EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines on the management of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) Journal of hepatology · 2024 · Clinical guideline DOIPubMed 38851997
-
Comparative effectiveness of GLP-1 receptor agonists on glycaemic control, body weight, and lipid profile for type 2 diabetes: systematic review and network meta-analysis Yao H, Zhang A, Li D, et al. · BMJ (Clinical research ed.) · 2024 · Meta-analysis DOIPubMed 38286487Full text
-
Tirzepatide for Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity Packer M, Zile MR, Kramer CM, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 39555826
-
Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention Jastreboff AM, le Roux CW, Stefanski A, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 39536238
-
Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I, et al. · The New England journal of medicine · 2024 · Randomised controlled trial DOIPubMed 38912654Full text
-
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, et al. · Lancet (London, England) · 2023 · Randomised controlled trial DOIPubMed 37385275
-
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. · The New England journal of medicine · 2022 · Randomised controlled trial DOIPubMed 35658024
-
Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. · The New England journal of medicine · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34170647
-
Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Clinical trial DOIPubMed 40353578
-
Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes Nicholls SJ, Pavo I, Bhatt DL, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Clinical trial DOIPubMed 41406444
-
Semaglutide vs Tirzepatide for Weight Loss in Adults With Overweight or Obesity Rodriguez PJ, Goodwin Cartwright BM, Gratzl S, et al. · JAMA internal medicine · 2024 · Journal article DOIPubMed 38976257Full text