Mapa de evidências
Efeitos adversos: como é a base de evidências
9 publicações, 7 delas ensaios e 1 síntese. Esta página descreve a forma dessa literatura em vez de resumir suas conclusões.
Do que esta literatura é feita
Há uma literatura de ensaios real aqui, mas comparativamente pouca síntese. Ensaios individuais podem discordar, e sem meta-análise é fácil encontrar um que apoie quase qualquer posição.
A distinção que mais importa é entre síntese e pesquisa primária. Uma meta-análise agrega ensaios e é a coisa mais próxima de uma resposta resolvida que um campo produz. Uma revisão narrativa é a leitura de um grupo sobre o mesmo material e pode ser seletiva sem ser desonesta. Contá-las juntas, como a maioria das contagens de citações faz, obscurece exatamente a coisa que você quer saber.
Como esta página é construída
Tudo acima é calculado a partir das citações que este site coletou do PubMed e Crossref, não escrito à mão. Quando a coleta semanal encontra um novo artigo sobre este tópico, essas contagens mudam e a caracterização muda com elas. Esse é o ponto: uma afirmação escrita à mão sobre quão forte é uma base de evidências começa a decair no dia em que é escrita.
O tipo de publicação é tomado conforme os registros da fonte. Isso é imperfeito — os periódicos rotulam de forma inconsistente, e um artigo indexado como "revisão" pode ser um sistemático — então trate as faixas como aproximadas. Elas são precisas o suficiente para distinguir uma literatura de ensaios de uma literatura de comentários, que é a distinção que importa.
O trabalho mais forte sobre este tópico
Ordenado por desenho do estudo primeiro, depois por recência. O conjunto completo está listado nas referências abaixo.
- Resultados cardiovasculares, mortalidade e renais com agonistas do receptor GLP-1 em pacientes com diabetes tipo 2: uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios de resultados cardiovasculares30249-9) — Kristensen SL, Rørth R, Jhund PS et al., 2019, meta-análise
- Orforglipron, um Agonista Oral de Pequena Molécula do Receptor GLP-1 para Tratamento da Obesidade — Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A et al., 2025, ensaio controlado randomizado
- Orforglipron, um Agonista Oral de Pequena Molécula do Receptor GLP-1, em Diabetes Tipo 2 Precoce — Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L et al., 2025, ensaio controlado randomizado
- Agonista Oral Diário do Receptor GLP-1 Orforglipron para Adultos com Obesidade — Wharton S, Blevins T, Connery L et al., 2023, ensaio controlado randomizado
- Tirzepatide versus Semaglutide Uma Vez por Semana em Pacientes com Diabetes Tipo 2 — Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J et al., 2021, ensaio controlado randomizado
- Eficácia e segurança de um novo agonista dual do receptor GIP e GLP-1 tirzepatide em pacientes com diabetes tipo 2 (SURPASS-1): um ensaio fase 3, randomizado e duplo-cego01324-6) — Rosenstock J, Wysham C, Frías JP et al., 2021, ensaio controlado randomizado
- Dulaglutide e resultados cardiovasculares em diabetes tipo 2 (REWIND): um ensaio controlado randomizado duplo-cego com placebo31149-3) — Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR et al., 2019, ensaio controlado randomizado
- LY3298176, um novo agonista dual do receptor GIP e GLP-1 para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2: Da descoberta à prova de conceito clínica — Coskun T, Sloop KW, Loghin C et al., 2018, ensaio clínico randomizado
- Evidência do mundo real sobre a utilização, eficácia clínica e comparativa, e efeitos adversos de novas terapias de perda de peso baseadas em GLP-1RA — Thomsen RW, Mailhac A, Løhde JB et al., 2025, revisão
Quanta pesquisa existe sobre efeitos adversos?
Mais pesquisa significa uma conclusão mais forte?
Quão atual é isto?
Por que esta página não me dá a resposta?
Referências
Cada citação abaixo liga-se ao registo original revisto por pares no PubMed ou via DOI. Nada aqui substitui o aconselhamento médico.
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Cardiovascular, mortality, and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trials Kristensen SL, Rørth R, Jhund PS, et al. · The lancet. Diabetes & endocrinology · 2019 · Meta-analysis DOIPubMed 31422062
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Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 40544435
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Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 40960239
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Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity Wharton S, Blevins T, Connery L, et al. · The New England journal of medicine · 2023 · Randomised controlled trial DOIPubMed 37351564
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Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial Rosenstock J, Wysham C, Frías JP, et al. · Lancet (London, England) · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34186022
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Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. · The New England journal of medicine · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34170647
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Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR, et al. · Lancet (London, England) · 2019 · Randomised controlled trial DOIPubMed 31189511
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LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. · Molecular metabolism · 2018 · Randomised controlled trial DOIPubMed 30473097Full text
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Real-world evidence on the utilization, clinical and comparative effectiveness, and adverse effects of newer GLP-1RA-based weight-loss therapies Thomsen RW, Mailhac A, Løhde JB, et al. · Diabetes, obesity & metabolism · 2025 · Review DOIPubMed 40196933Full text