Mapa d'evidències
Efectes adversos: com és la base d'evidència
9 publicacions, 7 d'elles assaigs i 1 síntesi. Aquesta pàgina descriu la forma d'aquesta literatura en comptes de resumir les seves conclusions.
De què està feta aquesta literatura
Hi ha una literatura d'assaigs real aquí, però comparativament poca síntesi. Els assaigs individuals poden no coincidir, i sense meta-anàlisi és fàcil trobar-ne un que doni suport gairebé a qualsevol posició.
La distinció que més importa és entre síntesi i investigació primària. Una meta-anàlisi agrupa assaigs i és el més proper a una resposta resolta que un camp produeix. Una revisió narrativa és la lectura d'un grup sobre el mateix material i pot ser selectiva sense ser deshonesta. Comptar-les juntes, com fan la majoria de comptes de cites, obscurisceix exactament el que vols saber.
Com està construïda aquesta pàgina
Tot el que hi ha a sobre es calcula a partir de les cites que aquest lloc ha recollit de PubMed i Crossref, no escrit a mà. Quan la recol·lecció setmanal troba un nou article sobre aquest tema, aquests comptes canvien i la caracterització canvia amb ells. Aquest és el punt: una afirmació escrita a mà sobre quina força té una base d'evidència comença a degradar-se el dia que es redacta.
El tipus de publicació es pren tal com ho registra la font. Això és imperfecte: les revistes etiqueten de manera inconsistent, i un article indexat com a "revisió" pot ser un sistemàtic — així que tracta les bandes com a aproximades. Són prou exactes per distingir una literatura d'assaigs d'una literatura de comentaris, que és la distinció que importa.
El treball més fort sobre aquest tema
Ordenat per disseny d'estudi primer, després per antiguitat. El conjunt complet es llista a les referències a continuació.
- Resultats cardiovasculars, de mortalitat i renals amb agonistes del receptor GLP-1 en pacients amb diabetis tipus 2: una revisió sistemàtica i meta-anàlisi d'assaigs de resultats cardiovasculars30249-9) — Kristensen SL, Rørth R, Jhund PS et al., 2019, meta-anàlisi
- Orforglipron, un agonista oral de GLP-1 de petita molècula per al tractament de l'obesitat — Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A et al., 2025, assaig controlat aleatoritzat
- Orforglipron, un agonista oral de GLP-1 de petita molècula, en diabetis tipus 2 precoç — Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L et al., 2025, assaig controlat aleatoritzat
- Agonista oral diari de GLP-1 Orforglipron per a adults amb obesitat — Wharton S, Blevins T, Connery L et al., 2023, assaig controlat aleatoritzat
- Tirzepatide en comparació amb Semaglutide una vegada a la setmana en pacients amb diabetis tipus 2 — Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J et al., 2021, assaig controlat aleatoritzat
- Eficàcia i seguretat d'un nou agonista dual de GIP i GLP-1 tirzepatide en pacients amb diabetis tipus 2 (SURPASS-1): un assaig de fase 3 aleatoritzat i doble cec01324-6) — Rosenstock J, Wysham C, Frías JP et al., 2021, assaig controlat aleatoritzat
- Dulaglutide i resultats cardiovasculars en diabetis tipus 2 (REWIND): un assaig controlat aleatoritzat amb placebo a doble cec31149-3) — Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR et al., 2019, assaig controlat aleatoritzat
- LY3298176, un nou agonista dual de GIP i GLP-1 per al tractament de la diabetis mellitus tipus 2: des de la descoberta fins a la prova de concepte clínica — Coskun T, Sloop KW, Loghin C et al., 2018, assaig controlat aleatoritzat
- Evidència del món real sobre la utilització, efectivitat clínica i comparativa, i efectes adversos de les noves teràpies per a la pèrdua de pes basades en GLP-1RA — Thomsen RW, Mailhac A, Løhde JB et al., 2025, revisió
Quanta investigació hi ha sobre efectes adversos?
Més recerca significa una conclusió més sòlida?
Quin és l'estat actual d'això?
Per què aquesta pàgina no em dóna la resposta?
Referències
Cada cita a continuació enllaça amb el registre original revisat per parells a PubMed o a través de DOI. Res d'això és un substitut del consell mèdic.
-
Cardiovascular, mortality, and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trials Kristensen SL, Rørth R, Jhund PS, et al. · The lancet. Diabetes & endocrinology · 2019 · Meta-analysis DOIPubMed 31422062
-
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 40544435
-
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 40960239
-
Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity Wharton S, Blevins T, Connery L, et al. · The New England journal of medicine · 2023 · Randomised controlled trial DOIPubMed 37351564
-
Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial Rosenstock J, Wysham C, Frías JP, et al. · Lancet (London, England) · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34186022
-
Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. · The New England journal of medicine · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34170647
-
Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR, et al. · Lancet (London, England) · 2019 · Randomised controlled trial DOIPubMed 31189511
-
LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. · Molecular metabolism · 2018 · Randomised controlled trial DOIPubMed 30473097Full text
-
Real-world evidence on the utilization, clinical and comparative effectiveness, and adverse effects of newer GLP-1RA-based weight-loss therapies Thomsen RW, Mailhac A, Løhde JB, et al. · Diabetes, obesity & metabolism · 2025 · Review DOIPubMed 40196933Full text