Mappa delle evidenze
Effetti avversi: com'è la base di evidenze
9 pubblicazioni, 7 di esse trial e 1 sintesi. Questa pagina descrive la forma di quella letteratura piuttosto che riassumere le sue conclusioni.
Di cosa è fatta questa letteratura
Esiste una vera letteratura di studi qui, ma relativamente poca sintesi. Gli studi individuali possono non essere d'accordo e, senza meta-analisi, è facile trovare uno che supporti quasi qualsiasi posizione.
La distinzione che conta di più è tra sintesi e ricerca primaria. Una meta-analisi aggrega studi ed è la cosa più vicina a una risposta risolta che un campo produce. Una revisione narrativa è la lettura di un gruppo dello stesso materiale e può essere selettiva senza essere disonesta. Contarli insieme, come fanno la maggior parte dei conteggi di citazioni, oscura esattamente la cosa che vuoi sapere.
Come è costruita questa pagina
Tutto quanto sopra è calcolato dalle citazioni che questo sito ha raccolto da PubMed e Crossref, non scritto a mano. Quando il raccolto settimanale trova un nuovo articolo su questo argomento, questi conteggi cambiano e la caratterizzazione cambia con essi. Questo è il punto: una affermazione scritta a mano su quanto sia forte una base di evidenze inizia a decadere dal giorno in cui è scritta.
Il tipo di pubblicazione è preso come lo registra la fonte. Questo è imperfetto: le riviste etichettano in modo incoerente, e un articolo indicizzato come "revisione" può essere uno sistematico — quindi tratta le fasce come approssimative. Sono abbastanza accurate da distinguere una letteratura di studi da una letteratura di commenti, che è la distinzione che conta.
Il lavoro più forte su questo argomento
Ordinato per disegno dello studio prima, poi per recenza. L'insieme completo è elencato nelle referenze qui sotto.
- Esiti cardiovascolari, di mortalità e renali con agonisti del recettore GLP-1 nei pazienti con diabete di tipo 2: una revisione sistematica e meta-analisi dei trial sugli esiti cardiovascolari30249-9) — Kristensen SL, Rørth R, Jhund PS et al., 2019, meta-analisi
- Orforglipron, un agonista del recettore GLP-1 a piccole molecole per il trattamento dell'obesità — Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A et al., 2025, studio controllato randomizzato
- Orforglipron, un agonista del recettore GLP-1 a piccole molecole orali, nel diabete di tipo 2 precoce — Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L et al., 2025, trial controllato randomizzato
- Agonista del recettore GLP-1 orale giornaliero Orforglipron per adulti con obesità — Wharton S, Blevins T, Connery L et al., 2023, trial controllato randomizzato
- Tirzepatide contro Semaglutide una volta alla settimana in pazienti con diabete di tipo 2 — Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J et al., 2021, trial controllato randomizzato
- Efficacia e sicurezza di un nuovo agonista duale GIP e GLP-1 tirzepatide nei pazienti con diabete di tipo 2 (SURPASS-1): un trial di fase 3, randomizzato e in doppio cieco01324-6) — Rosenstock J, Wysham C, Frías JP et al., 2021, trial controllato randomizzato
- Dulaglutide e esiti cardiovascolari nel diabete di tipo 2 (REWIND): un trial controllato randomizzato in doppio cieco con placebo31149-3) — Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR et al., 2019, trial controllato randomizzato
- LY3298176, un nuovo agonista duale GIP e GLP-1 per il trattamento del diabete mellito di tipo 2: dalla scoperta alla prova di concetto clinica — Coskun T, Sloop KW, Loghin C et al., 2018, trial controllato randomizzato
- Evidenza del mondo reale sull'utilizzo, l'efficacia clinica e comparativa, e gli effetti avversi delle nuove terapie per la perdita di peso basate su GLP-1RA — Thomsen RW, Mailhac A, Løhde JB et al., 2025, revisione
Quanta ricerca c'è sugli effetti avversi?
Più ricerca significa una conclusione più forte?
Quanto è attuale questo?
Perché questa pagina non mi dà la risposta?
Riferimenti
Ogni citazione qui sotto rimanda al record originale sottoposto a revisione paritaria su PubMed o tramite DOI. Nulla di quanto riportato qui sostituisce il consiglio medico.
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Cardiovascular, mortality, and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trials Kristensen SL, Rørth R, Jhund PS, et al. · The lancet. Diabetes & endocrinology · 2019 · Meta-analysis DOIPubMed 31422062
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Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 40544435
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Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 40960239
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Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity Wharton S, Blevins T, Connery L, et al. · The New England journal of medicine · 2023 · Randomised controlled trial DOIPubMed 37351564
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Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial Rosenstock J, Wysham C, Frías JP, et al. · Lancet (London, England) · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34186022
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Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. · The New England journal of medicine · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34170647
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Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR, et al. · Lancet (London, England) · 2019 · Randomised controlled trial DOIPubMed 31189511
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LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. · Molecular metabolism · 2018 · Randomised controlled trial DOIPubMed 30473097Full text
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Real-world evidence on the utilization, clinical and comparative effectiveness, and adverse effects of newer GLP-1RA-based weight-loss therapies Thomsen RW, Mailhac A, Løhde JB, et al. · Diabetes, obesity & metabolism · 2025 · Review DOIPubMed 40196933Full text