Mapa de evidencia
Efectos adversos: como é a base de evidencia
9 publicacións, 7 delas ensaios e 1 síntese. Esta páxina describe a forma desa literatura en lugar de resumir as súas conclusións.
De que está feita esta literatura
Hai unha literatura de ensaios real aquí, pero comparativamente pouca síntese. Os ensaios individuais poden discrepar, e sen meta-análise é fácil atopar un que apoie case calquera posición.
A distinción que máis importa é entre síntese e investigación primaria. Unha meta-análise agrupa probas e é o máis próximo a unha resposta resolta que produce un campo. Unha revisión narrativa é a lectura dun grupo do mesmo material e pode ser selectiva sen ser deshonesta. Contalos xuntos, que é o que fan a maioría dos contadores de citas, oculta exactamente a cousa que queres saber.
Como se constrúe esta páxina
Todo o anterior é calculado a partir das citas que este sitio recolleu de PubMed e Crossref, non escrito a man. Cando a recollida semanal atopa un novo artigo sobre este tema, estes contadores cambian e a caracterización cambia con eles. Ese é o punto: unha afirmación escrita a man sobre a forza dunha base de evidencia comeza a decaer o día que se escribe.
O tipo de publicación é tomado tal como o rexistrou a fonte. Iso non é perfecto — as revistas etiquetan de maneira inconsistente, e un artigo indexado como "revisión" pode ser un sistemático — así que trata as bandas como aproximadas. Son suficientemente precisas para distinguir unha literatura de probas dunha literatura de comentarios, que é a distinción que importa.
O traballo máis forte sobre este tema
Ordenado primeiro por deseño do estudo, despois por recencia. O conxunto completo está listado nas referencias abaixo.
- Resultados cardiovasculares, de mortalidade e renais con agonistas do receptor GLP-1 en pacientes con diabetes tipo 2: unha revisión sistemática e meta-análise de ensaios de resultados cardiovasculares30249-9) — Kristensen SL, Rørth R, Jhund PS et al., 2019, meta-análise
- Orforglipron, un agonista oral de GLP-1 de pequena molécula para o tratamento da obesidade — Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A et al., 2025, ensaio controlado aleatorizado
- Orforglipron, un agonista oral de GLP-1 de pequena molécula, en diabetes tipo 2 temprana — Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L et al., 2025, ensaio controlado aleatorizado
- Agonista oral diario de GLP-1 Orforglipron para adultos con obesidade — Wharton S, Blevins T, Connery L et al., 2023, ensaio controlado aleatorizado
- Tirzepatide fronte a Semaglutide unha vez por semana en pacientes con diabetes tipo 2 — Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J et al., 2021, ensaio controlado aleatorizado
- Eficacia e seguridade dun novo agonista dual de GIP e GLP-1 tirzepatide en pacientes con diabetes tipo 2 (SURPASS-1): un ensaio de fase 3 aleatorizado e a doble cego01324-6) — Rosenstock J, Wysham C, Frías JP et al., 2021, ensaio controlado aleatorizado
- Dulaglutide e resultados cardiovasculares en diabetes tipo 2 (REWIND): un ensaio controlado aleatorizado a dobre cego con placebo31149-3) — Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR et al., 2019, ensaio controlado aleatorizado
- LY3298176, un novo agonista dual do receptor GIP e GLP-1 para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2: desde o descubrimento ata a proba clínica de concepto — Coskun T, Sloop KW, Loghin C et al., 2018, proba controlada aleatorizada
- Evidencia do mundo real sobre a utilización, eficacia clínica e comparativa, e efectos adversos das novas terapias de perda de peso baseadas en GLP-1RA — Thomsen RW, Mailhac A, Løhde JB et al., 2025, revisión
Canta investigación hai sobre efectos adversos?
Significa que máis investigación implica unha conclusión máis sólida?
Canto tempo ten isto?
Por que esta páxina non me dá a resposta?
Referencias
Cada cita abaixo enlaza co rexistro orixinal revisado por pares en PubMed ou a través de DOI. Nada aquí substitúe o consello médico.
-
Cardiovascular, mortality, and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trials Kristensen SL, Rørth R, Jhund PS, et al. · The lancet. Diabetes & endocrinology · 2019 · Meta-analysis DOIPubMed 31422062
-
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 40544435
-
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. · The New England journal of medicine · 2025 · Randomised controlled trial DOIPubMed 40960239
-
Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity Wharton S, Blevins T, Connery L, et al. · The New England journal of medicine · 2023 · Randomised controlled trial DOIPubMed 37351564
-
Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial Rosenstock J, Wysham C, Frías JP, et al. · Lancet (London, England) · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34186022
-
Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. · The New England journal of medicine · 2021 · Randomised controlled trial DOIPubMed 34170647
-
Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR, et al. · Lancet (London, England) · 2019 · Randomised controlled trial DOIPubMed 31189511
-
LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. · Molecular metabolism · 2018 · Randomised controlled trial DOIPubMed 30473097Full text
-
Real-world evidence on the utilization, clinical and comparative effectiveness, and adverse effects of newer GLP-1RA-based weight-loss therapies Thomsen RW, Mailhac A, Løhde JB, et al. · Diabetes, obesity & metabolism · 2025 · Review DOIPubMed 40196933Full text